QUEREMOS O TAFAMIDIS EM PORTUGAL!!!

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Este tópico de discussão foi criado automaticamente da petição QUEREMOS O TAFAMIDIS EM PORTUGAL!!!.


Convidado

#51

2011-05-27 12:16

Um país digno deve facilitar aos seus cidadãos o acesso a todos os serviços vitais e fundamentais (Saúde, educação, protecção, etc...) e isso idependentemente dos meios e das possibilidades financeiras de cada um.
Estou óbviamente de acordo para que esta regra humanitária e humanista seja respeitada efectivamente em todas as circunstâncias. Mas será o caso de todas as boas consciências que assinam esta petição?

outro convidado

#52 Re: A questão posta pelo convidado "51" é pertinente!

2011-05-27 12:56

#51: -  

 A questão posta pelo "51" não deixa de ser pertinente. Pois quantos há que em vez de financiar correctamente a saúde pública para que esta possa fornecer um serviço de qualidade, preferem recorrer aos privados que só aceitam aquilo que lhes dá grandes lucros.


Convidado

#53

2011-05-27 13:36

Acho muito bem se conseguir esse medicamento para ajudar todos os doentes com essa doença.

Convidado

#54

2011-05-28 02:39

Quero o TAFAMIDIS em Portugal pois tenho uma colega que tem essa doença, e não só por conhecer mas porque existe mais pessoas com o mesmo problema, e temos que sermos uns pelos outros, espero que essa petição de resultado

Convidado

#55

2011-05-28 11:28

:)

Convidado

#56

2011-05-28 14:03

loa amigos,espero que quando receberem esta peticao facam o favor de assinar,pois estao a contribuir para acabar com uma das doencas que tem probucado a morte a muita gente,e nao escolhe idades,eu digo-vos isto porque ja desapareceram dois amigos meus por causa desta doenca. por favor assinem.um abraco.

Convidado

#57

2011-05-28 14:10

Em nome de todas as vitimas da paramiloidose....

Convidado

#58

2011-05-28 18:32

tanto dinheiro mal gasto no nosso pais em despezismos futeis, quando um simples medicamento pode fazer a diferença no bem estar e recupeção de muita gente.

Convidado

#59

2011-05-28 19:23

é o pais que temos....

Convidado

#60

2011-05-29 12:38

Qualquer avanço que exista para tratar esta doença e optimo...portanto toca a assinar que nao custa nada!!
Ivone
Convidado

#61

2011-05-30 17:53

Eu assino as vezes que forem necessárias para que os nossos doentes possam tomar o Tafamidis, se os nossos governantes não querem pensar em nós como pessoas com dificuldades (após o transplante) que pensem em nós como números, quero com isto dizer que é muito mais dispendioso para o Estado um transplante (porque FORA AS DESPESAS DE INTERNAMENTO, EQUIPA MÉDICA, …ETC. tomamos medicamentos muito tóxicos para o organismo e VAMOS TOMA-LOS A VIDA TODA) DO QUE A TOMA DO TAFAMIDIS. Não me querendo alargar muito, mas gostaria de dizer também que o TAFAMIDIS não acarreta o “fardo” psicológico que o transplante acarreta.


Convidado

#62

2011-05-31 13:08

Petiçoes destas sim...

Convidado

#63

2011-05-31 13:28

c'est fait!!

Convidado

#64

2011-05-31 14:00

Assinem por favor assinem......
A nossa vida depende deste simples medicamento!...

Convidado

#65

2011-05-31 21:46

Já ontem era tarde, mas é o País que temos, tenho orgulho em ser Português mas estas coisas deixam-me muito triste, quando vejo um governo a lutar por um TGV que custa milhões e deixa morrer o seu povo por causa de alguns tostões... Pensem nisto... Obrigado

Esta postagem foi removida pelo seu autor (Apresentar detalhes)

2011-05-31 21:54



Convidado

#67

2011-05-31 23:04

Finalmente um movimento para que algo seja realmente feito.

Obrigada

Sofia

Convidado

#68

2011-05-31 23:33

Já trabalhei com pessoas com esta patologia e sei do sofrimento das mesmas! Se este medicamento pode melhorar a qualidade de vida destas pessoas faz todo o sentido estas terem direito ao mesmo!
Sérgio Tomaz

#69 Re:

2011-06-01 11:03

#65: -

Não podia concordar mais...


Convidado

#70

2011-06-01 14:09

Porque temos este medicamento no estrangeiro e nao o temos em Portugal???

Convidado

#71

2011-06-01 20:52

Temos que ajudar para sermos recompensados!!!

Convidado

#72

2011-06-02 02:04

Não há dinheiro para nada, estamos falidos, incluindo não há dinheiro para abono de familia, mas há dinheiro para abortos, desnecessários e evitáveis etc. etc.
Que país e mundo é este ? ...

Convidado

#73

2011-06-02 15:21

Cada mês, cada semana, cada dia que passa a paramiloidose progride e não há maneira de fazer regredir os danos que causou. Cada dia o doente está mais débil e não há volta a dar a essa situação, nem com o milagre do Tafamidis, nem com todos os inconvenientes do transplante. Estamos perante uma urgência e ninguém faz nada!!!

Convidado

#74

2011-06-02 16:31

Espero que seja em breve possível a utilização em Portugal,para que possa haver uma nova esperança para
os portadores desta doença.

Convidado

#75

2011-06-02 21:44

por favor assinem..