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A resposta é simples.

E podem obter todas as respostas menos esta.

O Tafamidis ainda não está em Portugal por causa de um factor apenas: DINHEIRO

Por um lado, enquanto nos outros paises temos quê 50 doentes a tomar o comprimido?

Em Portugal, só para a zona da Póvoa de Varzim e Vila do Conde precisamos de 100 digo eu.

E eles pensam que isto é um aumento da despesa "colossal". Pensam assim porque ainda nao fizeram contas ao que é ter uma pessoa a tomar um comprimido e a levar uma vida normal. E quanto custa ao estado fazer o transplante, ter a pessoa em recuperçao um ano, depois reformada por invalidez com os comprimidos que vai ter que tomar tb para toda a vida... sem trabalhar... a viver dependente do estado, porque este nao lhe deu outra opçao de tratamento.

ou entao, ate fizeram as contas e

nao temos o Tafamidis em Portugal porque em Portugal está instaurado que o transplante hepatico é que é bom!!! porque em Portugal se realizam muitas cirurgias, porque o hospital recebe verbas, porque as equipas de transplantes ganham bem... e... precisam de trabalho, porque Portugal segundo me parece é o pais que mais tranplantes hepaticos faz e ate tem figados de boa qualidade, sim... de dadores vivos, nós!!!

sabem certamente quem são esses dadores vivos que os outros paises não têm assim a bater à porta do hospital

sim, porque para quem nao saiba, o figado de um paramiloidotico nao vai para o lixo, é transplantado novamente noutra pessoa que possua outro tipo de problema e precise de transplante hepatico.

por isso vos digo, existem muitas mentalidades para mudar e só com muita luta e muita pressao vamos ver o Tafamidis cá.   

é verdade que o figado de um paramiloidotico serve para outro transplante, mas esses transplantado estão agora a ter sintomas de paf, e vão precisar também eles do medicamento.