#166: -  

Nao sei quem fez este pedido de Manifestação mas pode contar cmg ! Acho que deve ser marcada já um dia...

Tenho passado os meus dias no ram-ram da vida, com as preocupações de trabalho etc e nem tenho tempo para pensar em Tafamidis... Até me esqueço de mim mesmo... qdo neste momento não deveria pensar em mais nada , a nao ser de mim mesma.

Será que tenho uma associação que luta por mim enquanto eu ando "distraída" com o trabalho ?? Não sei se tenho... e  se nao lutar eu propria, quem pode lutar, nao por mim pois só eu é que posso vencer, mas usando a minha "voz" para gritar o suficiente.

Espero que muita gente doente ou não, com APP, e todos outros organismos, respondam a este pedido de Manifestação , para ontem, independentemente da Autorização do EMEA prevista para Agosto, pois esta não garante que Portugal irá disponibilizar o TAFAMIDIS. Temos que ser unidos, muitos e lutar pelo que queremos.

Eu sou doente PAF, e quero ter, pelo menos a oportunidade de testar o TAFAMIDIS como opção de "cura" e melhoramento de qualidade de vida.

Ligia Morgado

#167: - Re:  

 Penso que tem havido através desta petição uma verdadeira manifestação de solidariedade ......mas,quem está encarregue de levar este pedido aos orgaos competentes a resolverem a questão, já é tempo de o fazerem,pois enquanto isso á doentes que necessitam urgentemente do medicamento...ou vão ficar eternamente na net á espera de mais assinaturas....mas, onde está o rosto da petição?e as respostas ?